藍光切膠儀通過LED藍光(波長通常為470nm左右)激發(fā)凝膠中染色的核酸或蛋白質(zhì)條帶，使其發(fā)出熒光以便觀察。與傳統(tǒng)的紫外透射儀相比，藍光具有更高的安全性(不損傷DNA/RNA)，同時兼容多種染色劑(如EB替代染料、SYBR Green等)。部分儀器采用側(cè)面或底部光源設(shè)計，通過濾光片過濾雜光，提供均勻的藍色背景照明，使條帶清晰可見。
藍光切膠儀的操作要點：
1.染色選擇：優(yōu)先選用低毒或無毒熒光染料(如GelRed、SYBR Safe)，避免使用高濃度EB，以減少污染風險。
2.光源調(diào)節(jié)：根據(jù)凝膠厚度和熒光強度調(diào)整光強，過亮可能導(dǎo)致條帶過曝，過暗則影響觀察。
3.切割技巧：使用專用清潔刀具(如滅菌刀片或手術(shù)刀)，在藍光下快速切入凝膠，盡量減少拖拽以免破壞條帶完整性。
4.防護措施：雖然藍光無害，但長時間直視可能引起視覺疲勞，建議佩戴護目鏡并縮短單次觀察時間。
5.設(shè)備維護：定期清潔透光面板，避免染料殘留影響觀察效果；長期停用時需切斷電源。
藍光切膠儀的測定步驟：
1.準備膠樣：將待分離的蛋白質(zhì)樣品通過電泳在瓊脂糖凝膠上進行分離，分離完畢后，將膠樣放置在透明塑料薄膜上，并將其切割成需要的大小。
2.操作設(shè)置：打開，并按照儀器說明書設(shè)置相應(yīng)的波長和電壓。
3.進樣：將切割好的膠樣放入切膠儀中，確保膠樣與光源保持適當距離，以便觀察熒光。
4.觀察與記錄：在藍光照射下，觀察膠樣中的熒光條帶，使用相機或手機拍攝記錄所需條帶的位置和大小。
5.切膠：根據(jù)記錄的信息，使用專用切膠工具從凝膠中切取目標條帶，注意避免污染和損傷其他部分。
6.后續(xù)處理：將切取的膠條進行進一步的純化、分析或其他實驗操作。
更新時間：2025-06-24 
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