在臨床醫學上，許多 認知癥病人經常被不用差別地當做認知癥（別名老年癡呆癥），實際上有多種多樣腦退化病癥都是損害人的記憶能力或邏輯思維專業技能。紐約拉什高校研究中心（Rush University Medical Center）神經系統病理學家斯奈德（Julie Schneider）博士研究生說：“看起來像認知癥的病癥并不是全是認知癥”。在各種各樣己知的認知癥中，探索與發現的病癥種類與老年性癡呆病極其類似。

路透社報導，依據一份最新報告，科學研究工作人員宣布確定了一種很像老年性癡呆病的新腦部疾病，這類新的病癥將取名為LATE。

現階段，LATE僅有在人死之后的驗尸中才可以診斷。尋找這類病癥的微生物標識針對老年性癡呆病的科學研究也很重要，由于那樣科學研究工作人員就可以在病人健在時區別出其所患的是哪一種病癥。

這類名叫邊沿主導年紀有關TDP-43腦病（Limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy ，LATE）的病癥很有可能常常主要表現出老年性癡呆病的病癥，雖然它對人的大腦的危害不一樣，而且發展趨勢得比老年性癡呆病慢。醫生說這二種病常常在一起被發覺，而且在這種狀況下很有可能會造成比二種病癥自身更比較嚴重的認知能力降低。

在編寫匯報時，國際性科學研究精英團隊的創作者們期待可以促進一項科學研究：對很有可能危害八十歲之上群體的老年癡呆癥開展科學研究，也許有一天，能夠尋找治療方法，并依據該調查報告“這類老年癡呆癥對公共衛生服務的危害已經擴張，但并未獲得深刻認識”。

“大家已經改變老年癡呆癥的定義，”關鍵創作者，肯塔基大學研究中心（University of Kentucky Medical Center）神經系統病理生理學負責人Peter Nelson博士研究生說。

即便如此，這類病癥自身并沒有突然冒出。早已累積了很多年的直接證據，包含這些不太合適己知種類老年癡呆癥（如老年性癡呆病）的病人的匯報。

西北大學費恩伯格醫科院（Northwestern University Feinberg School of Medicine）的精神醫學、行為科學和神經科學專家教授Sandra Weintraub說：“并不是僅有一種病癥造成全部方式的老年癡呆癥。”她沒有參加該新畢業論文的科學研究。

Weintraub說，科學研究工作人員早已充足意識到“老年癡呆癥的異方差性”，但準確地表明為何每個種類看上去這般不一樣全是一個挑戰。為何有的人會最先喪失記憶力，而有的人會喪失語言或人格特質更改？為何有的人會在年齡不很大時得了老年癡呆癥，而另一些人來到晚年時期才會病發？

專家建議，這類異方差性使老年癡呆癥科學研究復雜，包含老年性癡呆病，由于并不一直清晰壓根原因是什么， 因而，針對醫治也十分繁雜。

LATE是啥？

LATE意味著邊沿主導年紀有關TDP-43腦病首寫縮略詞。全稱指最非常容易遭受危害的人的大腦地區，及其坐落于其管理中心的蛋白。

“這種與年紀有關的老年癡呆癥常與濃稠蛋白團相關，”Nelson說。 “但不一樣的蛋白團能夠促使不一樣的老年癡呆癥種類。”

在老年性癡呆病中，你能發覺一組出現異常蛋白軟斑。在路易體癡呆癥中是另一個出現異常蛋白團。

在LATE中，這類濃稠蛋白團是一種稱為TDP-43的蛋白。醫生和護士不確定性為何像LATE那樣的病癥的蛋白會以裝飾的、不正確伸縮的方式被發覺。

“TDP-43喜愛集聚在老年性癡呆病病理生理學較少侵蝕的一些人的大腦位置，”Weintraub表述說，他也是西北大學梅蘇拉姆認知能力神經病學和老年性癡呆病管理中心（Northwestern's Mesulam Center for Cognitive Neurology and Alzheimer's Disease）的組員。

“在未來這將是一個十分極大的行業。造成蛋白進到人的大腦特殊地區的個人缺點是啥？”他說，"不僅是出現異常的蛋白是啥，也有它出現在哪兒。"

十多年前，醫師初次將TDP蛋白質與肌肉萎縮側索硬底化聯絡起來，也就是ALS或Lou Gehrig病。它還與另一種稱為額額葉轉性的老年癡呆癥相關。

Nelson說，“LATE”是一種比這二種病癥都普遍100倍的病癥，但卻沒人了解。

依據驗尸科學研究，此全新畢業論文估算：八十歲之上的人群中有20%到50%會出現LATE顱腦損傷。這類時興率伴隨著年紀的提高而提升。

Nelson說，權威專家們表明，明確這種數據及其尋找更強的方式來檢驗和科學研究這類病癥是她們期待從像新畢業論文那樣的的共識申明中獲得的，新畢業論文為專家探討這一難題出示了一種相互的語言。

“大家在她們分別的行業內發覺了小象的不一樣一部分，”他說道，“但它是第一個大伙兒聚在一起說‘它是整頭小象’的地區。

這對老年性癡呆病代表著哪些

新手冊也很有可能對老年性癡呆病的科學研究造成危害。專家建議，一些高效率的藥品實驗很有可能因一些病人為LATE型老年癡呆癥而遭受危害，因而對醫治沒有反映。

實際上，Nelson的朋友們近期看到了第一手資料：一位已經過世的病人，他是老年性癡呆病藥品實驗的試驗者，但還是得了了老年癡呆癥。

“因而，臨床研究對老年性癡呆病的治療是不成功的，”Nelson說，“但事實上他沒有老年性癡呆病。他患的病癥是LATE。”

英國我國脆化研究室老年性癡呆病研究所新項目（Alzheimer's Disease Research Centers Program at the National Institute on Aging）負責人Nina Silverberg說，她猜疑像那樣的事例并并不是大部分，一部分緣故是臨床研究中的人趨向于更年青。

“我相信它具有了一定的功效，但很有可能沒有大家最開始想的那么多，”Silverberg說，她是這篇新畢業論文的協作組的協同現任主席。

檢測的進度早已說明，這種實驗中的一些病人欠缺“老年性癡呆病的病癥”，他說。

在一些狀況下，或許它是LATE , “并且自然也有很有可能存有大家很有可能有著的別的并未被發覺的癥狀，”她填補道。

Nelson說：“我們可以回來調研全部這些無法根據老年性癡呆病治療的人。但大家真實必須做的是再接再厲讓這些人擺脫老年性癡呆病的臨床研究，只是讓她們進到他們自己的LATE臨床研究。”

Silverberg將這篇新畢業論文敘述為科學研究的“路線地圖”，伴隨著大家發覺大量相關該病癥的信息內容，這種科學研究很有可能會產生變化。她填補說，要是沒有很多多元化的病人，科學研究工作人員就沒法保證這一點。

“這很有可能必須多年時間的科學研究才能幫助我們了解全部這種，”他說。